Lekarze dawali Lence rok życia, a ona walczy od trzech lat. Ta mała superbohaterka bardzo nas teraz potrzebuje

Lenka ma 9 lat. I jak każde dziecko w tym wieku, najchętniej bawiłaby się i rozmawiała z rówieśnikami, ale… Wie, że jej życie jest zupełnie inne niż koleżanek. Choroba pozwoliła jej chodzić do szkoły tylko przez pierwsze półrocze pierwszej klasy. Trzeci cykl chemii, którą właśnie przyjmuje, nie pozwala na szaleństwa na rowerze ani placu zabaw. Na szczęście ma wspaniałych rodziców i młodszą siostrę, Zosię. I ukochanego psa, Irysa. I szansę na to, że będzie chodzić do szkoły…

Kiedy przyszła na świat, jej rodzice byli najszczęśliwszymi ludźmi na świecie. Śliczna, zdrowa córeczka była spełnieniem ich marzeń. Kiedy u niespełna 2-letniej dziewczynki lekarze stwierdzili astygmatyzm – ani jej mama, ani tata nie spodziewali się, że sytuacja ze zdrowiem dziecka jest dużo bardziej poważna.

W 2023 roku trafili z córeczką do okulistki, która powiedziała wprost, że to nie astygmatyzm… Że problemy ze wzrokiem Lenki, mogą mieć dużo poważniejsze podłoże.

- Byliśmy w szoku – przyznaje pani Monika, mama Lenki.

A okulistka niestety miała rację. Już wstępne badania wykazały zwapnienia mózgu. Diagnoza z Centrum Zdrowia Dziecka sprawiła, że rodzicom Lenki zawalił się świat.

Naciekający guz pnia mózgu. Lenka pożyje może jeszcze… pół roku, najwyżej rok.

- Kiedy to usłyszałam, pierwszą myślą było: to nieprawda.  – mówi pani Monika. – A potem: że przecież ja sobie z tym nie poradzę. Zupełnie nie rozumiałam wtedy, jak funkcjonują mamy śmiertelnie chorych dzieci. Skąd biorą siłę na to, żeby codziennie stawiać czoła rzeczywistości, nie tracąc nadziei…

Trzy lata później pani Monika jest mamą, która już wie, jak to jest.

Jej córeczka ma za sobą już pierwszą operację i właśnie zaczęła trzeci cykl chemioterapii.

Lokalizacja guza sprawiła, że podczas operacji w maju 2023 roku, nie udało się usunąć go w całości. Położony jest blisko nerwów, które odpowiadają m.in. za połykanie i ruch… Właśnie dlatego, wraz ze wzrostem guza dziecko miało coraz większe problemy z chodzeniem. A także z pamięcią i koncentracją.

Jakby tego było mało – podczas operacji uszkodzono nerw słuchu. Lenka obudziła się z narkozy nie słysząc na prawe ucho.

Kolejne półtora roku wypełniał strach i życie od rezonansu do rezonansu. Od lutego 2025 wyniki zaczęły się pogarszać. Wtedy zapadła decyzja o pierwszej chemii, która nie pomogła. Drugi cykl też nie. Czy pomoże trzeci cykl?

Dziewczynka jest bardzo dzielna, chociaż kryzysy to nieodłączna część jej życia.

- Kiedy włoski zaczęły wypadać, Lenka powiedziała, że nigdy nie wyjdzie z domu – wspomina pani Monika. W pewnym momencie apatia i przygnębienie dziecka okazały się nie tylko skutkiem wycieńczenia organizmu. Szpital, badania, coraz mniej siły, brak towarzystwa rówieśników… Tu na szczęście pomógł psycholog.

Ale jeśli chodzi o wycięcie guza – polscy lekarze rozkładają ręce.

Dlatego rodzice Lenki zaczęli szukać ratunku za granicą.

W połowie lipca tego roku, na siepomaga.pl ruszyła zbiórka na operację dziewczynki w Niemczech. Kiedy było już wiadomo, że profesor prof. Martin Schuhmann po dokładnej analizie dokumentacji medycznej dziewczynki – widzi ogromne szanse na to, by Lenka żyła. I gdy wiadomo już, że koszt operacji w klinice w Niemczech to około 300 tys. złotych.

- Do pewnego momentu dawaliśmy radę finansowo, ale takich pieniędzy po prostu nie mamy – mówi pani Monika.

Przyznaje też, że wieść o chorobie Lenki, znajomi rzucili się na pomoc w zbieranie pieniędzy. Udało się nawet zaangażować Skolima, który przejął się losem dziewczynki.

- Natomiast zbiórka na siepomaga.pl ruszyła w chwili, kiedy dostaliśmy odpowiedź od profesora. – mówi pani Monika. Nie kryje, że obawia się, czy uda się zakończyć się ją pomyślnie. Wie, że ludzie są coraz bardziej nieufni. I że nawet w naszym regionie zbiórek na potrzebujące pomocy dzieci jest coraz więcej.

Wie też, jak bardzo Lenka boi się kolejnej operacji.

Ale to jedyna szansa, żeby uratować dziecko. I żeby nigdy już więcej Lenka nie mówiła: „Mamo, ja chyba nie będę długo żyć…” Tylko żeby wróciła do szkoły, mogła cieszyć się, śmiać, marzyć. Bez bólu i strachu przez guz w główce.

Szanowni Państwo, każda złotówka i każde udostępnienie jest na wagę złota.
Link do zbiórki: siepomaga.pl/ocalic-lenke