Tymek znów w Dubaju

Tymek Kalata to bohater z Siedlec, któremu na leczenie DMD (dystrofii mięśniowej Duchenne’a) udało się zebrać prawie 16 mln zł. Chłopiec po terapii genowej w Dubaju (jesienią 2025) czuje się coraz lepiej. W lipcu poleci tam znów na kontrolę. Jego mama jest dobrej myśli. Najlepszej.

Jak Tymek się czuje na początku wakacji?

– Dzień zakończenia roku szkolnego spędził w szpitalu. Kolejny raz nie mógł osobiście odebrać świadectwa, ale rozumie to. Jestem z niego dumna, bo ósmą klasę ukończył z czerwonym paskiem. Marzy o tym, żeby po wakacjach dostać się do Liceum im. Żółkiewskiego…

Tymek udowodnił, że marzenia są po to, żeby je spełniać. Poza tym to przecież szachista, a w tym sporcie intelekt gra ogromną rolę.

– O, mam wrażenie, że on jest już mądrzejszy niż ja. Ma niesamowitą pamięć.

Klub szachowy Skoczek mieści się teraz na piętrze, a Tymek wciąż ma problemy z chodzeniem. Jak sobie z tym radzi?

– Wciąż bierze udział w zawodach szachowych, a co do klubu… Tęskni do rówieśników, mamy nadzieję, że zajęcia w przyszłości będą możliwe nie tylko na piętrze. Schody to dla niego wciąż bariera nie do pokonania.

Czuje potrzebę ruchu i potrzebę bycia w grupie, jakby chciał nadrobić stracony czas?

– Tak. Na przykład marzy, by wziąć udział w akcji, w której Siedlczanie kręcą kilometry na rowerach. Ale potrzebny mu taki trzykołowy, z napędem elektrycznym.

A co się dzieje, że jest w szpitalu?

– Kamienie w nerkach. Lekarze będą próbować rozbić je ultradźwiękami. Trochę się denerwujemy, bo zaraz wyjazd na kontrolę do Dubaju. Specjaliści, którzy zajmowali się Tymkiem, będą sprawdzać, jak terapia genowa wpływa na jego zdrowie. (od red. Tymek już przeszedł zabieg rozbijania kamieni nerkowych. Udało się usunąć większość z nich. Z dziesięciu kamieni pozostały jeszcze trzy. W sierpniu czeka go kontrola, podczas której lekarze podejmą decyzję o dalszym leczeniu i ocenią, czy konieczne będą kolejne działania).

Jako mama widzisz poprawę?

– Tak. Ludzie czasem pytają, czemu Tymek jeszcze nie chodzi, nie biega... A my przecież mamy świadomość, że na to wszystko potrzeba czasu. Jest jednak różnica w sile, z jaką podnosi ręce. Mięśnie nóg też są silniejsze, ale one potrzebują najwięcej czasu.

Prowadzicie teraz zbiórkę na lek na regenerację mięśni dla Tymka.

– Tak. A jeśli starczyłoby pieniędzy, chcemy zamienić sterydy, które przyjmuje syn, na nowy syrop. Sterydy działają dobrze, ale Tymek od nich puchnie.

To jest niewiarygodne, że leczenie dzieci z DMD jest takie drogie i nierefundowane. Posłanka z naszego regionu, Maria Koc mówiła w sejmie…

– Jestem za to ogromnie wdzięczna pani poseł. W ogóle trudno mi wymienić wszystkich, którym zawdzięczamy tak wiele. Prezydent Tomasz Hapunowicz, radna Arletta Borkowska, przewodniczący Rady Miasta Siedlce Robert Chojecki, wójt gminy Kotuń Daniel Celiński oraz wielu innych wójtów. Ich wielkie serca to dowód na to, że politycy chcą i potrafi ą pomagać.

Coraz więcej dzieci wymaga drogiego leczenia. Ich rodzice walczą, zakładając zbiórki. Jak myślisz, czy nie przerośnie nas liczba potrzebujących pomocy dzieci?

– Tylko na DMD w naszym regionie choruje prócz Tymka jeszcze dwóch chłopców. Wiem, że w pewnym momencie ludzie mogli być zmęczeni naszymi zbiórkami, licytacjami. Tylko że nie mieliśmy wyboru. Wiem też, że rośnie liczba zbiórek, a za każdą z nich kryje się historia pełna cierpienia. I nie, nie sądzę, że jako ludzie kiedykolwiek zobojętniejemy na cierpienie dzieci.

Czego Wam życzyć?

Dobrych wyników kontroli w Dubaju. I żeby Tymkowi udało się spełnić marzenie o „Żółkiewskim”. I żeby na koniec roku mógł na własnych nogach odebrać świadectwo. Wcale nie musi być z czerwonym paskiem, najważniejsze, żeby Tymek mógł chodzić i żeby był zdrowy...