Brakuje niecałe 3 tys. zł, by pomóc małej Poli w walce z rzadką chorobą!

01/05/2025 09:47

Pola Młyńska z Kosowa Lackiego potrzbuje Waszego wsparcia

Pola Młyńska z Kosowa Lackiego potrzebuje Waszej pomocy. U 5-letniej dziewczynki zdiagnozowano niezwykle rzadką i postępującą chorobę genetyczną – leukodystrofię metachromatyczną (MLD). Rodzice zbierają pieniądze na leczenie dziewczynki.

Jeszcze kilka miesięcy temu nic nie zapowiadało tragedii. Pola rozwijała się prawidłowo, była aktywna, radosna i pełna energii. Jednak w grudniu 2024 roku rodzice dziewczynki zaczęli zauważać pierwsze niepokojące objawy – trudności z koordynacją, problemy z poruszaniem się po schodach, a z czasem także rezygnację z samodzielnego ubierania się. Wszystko działo się błyskawicznie, co wzbudziło ogromny niepokój.

Po konsultacjach neurologicznych i pobycie w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie przyszła diagnoza, którą trudno było zaakceptować. Pola choruje na MLD, chorobę, która prowadzi do niszczenia osłonek włókien nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Skutki są dramatyczne: postępujące zaburzenia ruchu, mowy, a z czasem nawet podstawowych funkcji życiowych.

Reklama

Rodzina dziewczynki została zakwalifikowana do przeszczepu szpiku we Wrocławiu. To obecnie jedna z niewielu możliwych form zahamowania choroby. Do tego czasu jednak każdy dzień ma znaczenie bo konieczna jest intensywna rehabilitacja, zajęcia ruchowe oraz terapia wspomagająca, by utrzymać dziewczynkę w jak najlepszej formie.

Niestety, wszystkie koszty zarówno rehabilitacji, jak i niezbędnych badań genetycznych rodzice pokrywają z własnych środków. A te szybko się kończą. Szczególnie kosztowne są prywatne testy genetyczne, których cena sięga kilkunastu tysięcy złotych.

Reklama

Pola jest podopieczną fundacji siepomaga.pl. By pomóc 5-latce można wpłacać pieniądze TUTAJ